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以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验可靠选择方案。产品满足国家新版GMP认证技术要求，也满足国际通用的ICH标准（Q1A 和Q1B）所做的新原料药和制剂的稳定性试验标准。

• 人性化设计

  微电脑控制器，智能触摸控制，参数实时显示，操作简单方便，控制稳定、 准确、可靠；

  特殊风道循环，确保工作室内部风速分布均匀；

  温湿度控制器，循环风机等关键零部件均采用知名品牌，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点；

• 结构优势

  箱体内胆采用304不锈钢材质，四角半圆弧过渡设计，光滑易清洁，无死角；

  保温层采用整体发泡工艺，具有更好的保温性能，能量损失小；

• 彩色触摸屏控制器

  采用大屏幕触摸式控制器，界面操作简单，程式编辑容易；

  控制器操作界面中英文可选，即时运转曲线图可由屏幕显示；

  具有8个程序段，每段24步，每段时间设定值可为99小时59分；

  资料及试验条件输入后，控制器具有锁定功能，避免人为触摸而停机；

  具有 P.I.D 自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定；

• 半导体制冷技术（帕尔贴Peltier）

  半导体制冷技术，具有制冷效率高，能耗大幅降低等优势，相比于压缩机制冷能耗下降85% 以上；

• 光照系统（选配）

  光照系统符合 ICH Q1A 和 Q1B 相关标准要求，可见光（VIS）、紫外光 (UV)和混合光源系统，并可在每个搁板层面设置不同光照强度，光照强度 0～100％之间无级可调；

  光照系统为搁板式光照，含可见光灯管和紫外光灯管，可单独控制可见光灯管和紫外灯管，也可选择单层或双层可见光灯管或紫外光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。( 标配单层光源）

• 专业紫外线灯管（选配）

  专业紫外线灯管符合 ICH 中关于 Q1B 新原料药和新制剂的光稳定试验要求，相对于其它紫外线灯管，具有品质稳定和光谱功率均匀等特点，并且光源光谱功率分布不会随着灯管老化而造成衰减，好处是能重复更多的测试结果；

  选用能在高湿状态下运行的紫外线灯管灯座；

• 光辐照度显示监测与控制（选配）

  突破现有药品稳定性试验箱辐照度无法显示与监测的缺陷，减少可见光和紫外灯管由于灯管老化引起的辐照度衰减，而造成药品稳定性试验误差。我们还提供带光传感器可见光和紫外光测量探头，和经过第三方认证的辐照度监测仪，便于用户观察和校准；

• 进口湿度传感器

  采用电容式湿度传感器，能在高温状态下运行，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼；

• 数据保护功能 ( 符合GMP要求 )

  设备具有屏幕锁定功能，用户可以设置密码来保护实验数据不被误操作；

  设备兼容药企综合设备管理平台的数据接口，能够提供药企按照GMP等国外其他体系审查要求的数据接入、审计跟踪和电子签名的数据需求；

  设备能追溯运行数据、故障数据和修改数据等试验箱运行过程中的数据信息，为试验过程数据的存储与回放提供有力保证；

  设备按照GMP要求标配微型打印机，以达到数据实时打印且不可修改的食品、药品体系审查的要求；

• 分级权限管理

  具有多个可分配账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪；

• 电子签名功能

  电子签名功能，可以根据当前登录者的登录信息，进行实时打印电子化签名，并且打印文件中体现当前设备编号、时间等信息；

• 安全功能

  对设备的保护：

  符合标准的限温报警系统，当加热失控或超过高限制温度后自动切断加热，并报警提醒操作者；保证设备安全运行不发生意外；

  对关键部件的保护：

  关键电气部件都装有过流、过温、过载等安全保护，可防止设备意外发生；

  对样品的保护：

  具有箱内温度高于设定温度时，报警启动切断加热器，并声光提醒操作者，可保护样品正常试验，不发生意外；

  对操作设置的保护：

  可设密码保护的用户控制面板，避免非实验人员误操作；

  提供故障信息：

  当设备出现故障时，显示屏会出现故障信息，保证故障信息一目了然；

• 方便的数据处理

  标配 USB 数据转移接口（U盘），数据处理方便；

  选配RS485数据接口，通过RS485端口将数据下载到电脑中保存，有故障发生时可及时从电脑中调取资料并诊断；

• APP远程查看和监控（选配）

  任何时候掌握设备远行状态，无需周末值班；

  任何地点掌握设备远行状态，无需现场值班；

  任何管理人员实时掌握设备远行状态，提高设备运行效率，可避免意外产生；

• 无纸记录仪（选配）

  可根据实验要求选择无纸记录仪，可独立显示和保存箱体内各项数据，满足GMP认证相关要求；

• 无线报警系统 (短信报警系统)（选配）

  设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信发送到指定接受人员的机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失；