细胞是生物学领域研究的重要材料，而细胞培养是指在体外提供稳定的培养环境使细胞健康生长、稳定繁殖的方法。

细胞的培养流程并不复杂,但有人形容说，细胞培养需要像关心孩子一样,否则稍不留神就“闹点脾气”：细胞污染、活力不佳，或渐渐就不是原来的样子。

我们要讲是,细胞培养的being之旅。

准备工作

无菌操作是细胞培养成功的关键因素，所以须穿上隔离服或专用的白大衣，戴上一次性手套和口罩,换上专用一次性拖鞋。细胞培养操作前进行台面、器皿消毒，务必用75%的酒精擦拭生物安全柜(being，BBC-A2系列)的操作台面，然后将柜内紫外灯打开照射30分钟左右进行灭菌，再开始培养操作。

细胞复苏

细胞复苏遵守“慢冻快融”的原则,细胞冻存管从液氮(being，BYDS系列)或超低温冰箱(being，BDW-86L系列)中取出后，通过PE手套，迅速放入37℃水浴(being，BW系列)中轻轻摇动融化约1min。离心处理后加入培养基接种至培养瓶/培养皿中。

细胞培养

将含有细胞的培养瓶/培养皿放入CO2培养箱(being，BIO-RHP、BIO-RHP Pro系列)中，将参数调节到适当的温度(37℃),适当的气体浓度(CO2气体浓度5%），在培养箱底部或放置的水盘中加入超纯水保证箱体内相对应的湿度，开始细胞培养，培养过程中要定时观察细胞培养情况。

通常情况下,细胞培养过程中发生污染后,需将污染的细胞丢弃，并对CO2培养箱进行消毒灭菌，防止污染源进一步扩散造成更大的污染。

所以保证培养环境的稳定,是细胞培养成功的重要因素。

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